現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究證明,除外傷外,幾乎所有的疾病都和基因有關(guān)系。像血液分不同血型一樣,人體中正常基因也分為不同的基因型,即基因多態(tài)型。不同的基因型對環(huán)境因素的敏感性不同,敏感基因型在環(huán)境因素的作用下可引起疾病。另外,單獨由異常基因直接引起疾病,被稱為為遺傳病。
可以說,引發(fā)疾病的根本原因有三種:
(1)基因的后天突變;
(2)正常基因與環(huán)境之間的相互作用;
(3)遺傳的基因缺陷。
絕大部分疾病,都可以在基因中發(fā)現(xiàn)病因。
基因通過其對蛋白質(zhì)合成的指導(dǎo),決定我們吸收食物,從身體中排除毒物和應(yīng)對感染的效率。
第一類與遺傳有關(guān)的疾病有四千多種,通過基因由父親或母親遺傳獲得。
第二類疾病是常見病,例如心臟病、糖尿病、多種癌癥等,是多種基因和多種環(huán)境因素相互作用的結(jié)果。
基因是人類遺傳信息的化學(xué)載體,決定我們與前輩的相似和不相似之處。在基因“工作”正常的時候,我們的身體能夠發(fā)育正常,功能正常。如果一個基因不正常,甚至基因中一個非常小的片斷不正常,則可以引起發(fā)育異常、疾病,甚至死亡。
健康的身體依賴身體不斷的更新,保證蛋白質(zhì)數(shù)量和質(zhì)量的正常,這些蛋白質(zhì)互相配合保證身體各種功能的正常執(zhí)行。每一種蛋白質(zhì)都是一種相應(yīng)的基因的產(chǎn)物。
基因可以發(fā)生變化,有些變化不引起蛋白質(zhì)數(shù)量或質(zhì)量的改變,有些則引起。基因的這種改變叫做基因突變。蛋白質(zhì)在數(shù)量或質(zhì)量上發(fā)生變化,會引起身體功能的不正常以致造成疾病。
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